Familia de Kevin Acosta revela que otros familiares tienen hemofilia y no reciben tratamiento; Hay un hospitalizado: «Tememos por nuestras vidas» – Desde dentro
Muerte Kevin Arley Acosta Pico, un niño de siete años con hemofilia A severa quien murió por un golpe
Muerte Kevin Arley Acosta Pico, un niño de siete años con hemofilia A severa quien murió por un golpe en la cabeza, sigue causando repercusiones. Ante las críticas a las declaraciones del presidente Gustavo Petro y del ministro de Salud Guillermo Alfonso Jaramillo, un familiar del menor aseguró que Los otros tres miembros de la familia, a quienes también se les diagnosticó hemofilia, no recibían regularmente los medicamentos que necesitaban.
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Sergio Torres, primo de Kevin y paciente con hemofilia A severa, afirmó que La enfermedad es hereditaria y actualmente hay más casos en familias sin acceso al tratamiento.
«Quiero reiterar que actualmente no tengo medicamento. También me han diagnosticado hemofilia A severa. Estoy radicado en la comuna de Socorro. Mi sobrino de 30 meses está en Bogotá y mi prima de 10 años está en la comuna de San Alberto César. Ninguno de nosotros hemos cambiado de lugar de residencia. Seguimos en el mismo lugar y hasta el día de hoy no hemos recibido el medicamento», dijo en un comunicado. entrevista con Noticias de Caracol.
Nueva EPS emitió un comunicado técnico oficial que detalla el caso de Kevin Acosta. Foto:archivo privado
Su testimonio demuestra que IPS Medicarter estuvo administrando tratamiento hasta diciembre. «Es cierto que IPS Medicarter nos recetó este medicamento hasta diciembre, pero el 31 de diciembre nos llamaron y nos informaron que habían rescindido el contrato con la nueva EPS. Luego alrededor del 26 de enero, la empresa IPS Integral Solutions, mencionada en este artículo, nos llamó y nos informó que teníamos que acudir para que un hematólogo nos diera la fórmula del medicamento y nos hiciera las pruebas para iniciar todo el proceso desde cero», explicó.
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Torres dijo que para cumplir con este requisito se dirigió a Bucaramanga, donde «me dieron una orden de medicamentos y pruebas. Al día siguiente fui a hacerme las pruebas, las cuales me dijeron que las hiciera en la mañana, y para mi sorpresa, ese mismo día, 28 de enero, nos llamaron las IPS y nos informaron que no podían continuar con el proceso porque no habían firmado un convenio con la EPS», dijo.
Kevin Acosta murió a la edad de siete años. Foto:Entregado.
Agregó que una situación similar ocurrió con Kevin. Según Torres, llamaron a la madre del menor, quien tenía previsto reunirse en la ciudad de Cali: «Adónde fue realmente, puedes consultar con su familia. Allí lo atendieron y también lo mismo: ordenaron pruebas y lo llamaron para decirle exactamente que no podían continuar con el proceso porque no habían firmado contrato con la EPS”.
El familiar destacó que las mencionadas empresas «sabían dónde estaba Kevin porque fueron directamente a la comuna de Charalá en diciembre para administrarle sus medicamentos». En este contexto, rechazó la afirmación de que la familia había perdido contacto con la red del operador.
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tOrres señaló que hasta la fecha ninguno de los tres familiares ha recibido profilaxis, la cual debe administrarse cada 28 días.
“En mi caso de hemofilia debo dejar claro que hasta febrero de 2026 no recibimos el medicamento que hay que tomar cada 28 días, como nos pasa a nosotros en la familia”.
Al respecto, explicó que tomó la última foto el 2 de diciembre de 2025, la foto de su hermano el 18 de diciembre, así como de su sobrino de 30 meses, y la foto de su prima, menor de 10 años, el 22 de diciembre.
Un caso, dice, derivó en la hospitalización después de que su hermano sufriera un «accidente doméstico» tras caerse en el salón de su casa el 8 de enero.
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«Lo llevaron a la ciudad de Bucaramanga, a un centro para hemofílicos que conocía, y allí lo atendieron muy amablemente», dijo y Destacó que es esta clínica la que «le proporciona los medicamentos».
El caso de Kevin Acosta, un niño que falleció en Bogotá porque no le proporcionaron medicamentos. Foto:archivo privado
Sergio Torres explicó que “gracias al bajísimo nivel de este factor Le tuvieron que prescribir con ciertos días de anticipación para poder realizarle una cirugía de pierna donde se rompió el fémur, especialmente el fémur izquierdo, y aún así sigue con sus medicamentos y todo, sino por la respuesta rápida y oportuna que recibimos de la clínica donde está siendo tratado”.
En cuanto a la disponibilidad de tratamiento, Enfatizó que «el medicamento, el agente, no se consigue en ninguna farmacia de Colombia» y que «sólo lo emite una entidad conocedora de la hemofilia». Por ello, advirtió sobre los peligros actuales que enfrentan por la falta de acceso a los medicamentos.
«Tememos por nuestras vidas, por supuesto, porque estamos expuestos. Estoy hablando con ustedes ahora mismo y puedo quedarme dormido y despertarme con sangrado por la nariz, por la boca, incluso por los riñones, por cualquier parte interna, por los codos, por las rodillas y tal vez incluso con un derrame cerebral, porque ni yo, ni mi sobrino, ni ningún otro paciente con hemofilia somos una excepción aquí», pensó.
Respuesta al comunicado de la Nueva EPS: esto dijo
El caso de Kevin Acosta, un niño que falleció en Bogotá porque no le proporcionaron medicamentos. Foto:archivo privado
En medio de la polémica pública, un allegado también se refirió a las declaraciones oficiales de Nueva EPS en una entrevista. Noticias de Caracol.
Al respecto, señaló que “al ver esta declaración y en referencia a lo dicho por el ministro y presidente Gustavo Petro, nos sentimos víctimas y señalados. Como familia somos responsables de todo lo que les pueda pasar a estos personajes y al sistema de salud. Nos sentimos señalados”, dijo.
Ante la muerte de su prima, declaró: «Debemos decir la verdad, Kevin no murió porque se subió a una bicicleta, Kevin murió porque le faltaban las medicinas que el estado colombiano se negaba a darle.Y agregó: «Si Kevin hubiera tomado este medicamento, los efectos de esta caída probablemente hubieran sido menores, ¿por qué? Como se cayó y no tenía la droga que causa el coagulante en la sangre, obviamente se propagó mucho más rápido».
Por su parte, así lo confirmó el informe técnico de Nueva EPS conocido por EL TIEMPO. Kevin, adscrito al régimen subsidiado de Pitalito, recibió un «tratamiento preventivo mensual continuo» con factor VIII cada 28 días desde octubre de 2019 hasta diciembre de 2025.
Kevin Acosta Foto:Kevin Acosta
El documento indica que la última dosis certificada fue administrada el 14 de diciembre de 2025, y la siguiente dosis correspondiente al ciclo de enero de 2026.
La EPS sostiene que tras la presentación de la solicitud de traslado a Santander en noviembre de 2025, “se inició la vía administrativa y de apoyo correspondiente” y se realizó la coordinación con el proveedor Soluciones Integrales según lo previsto para el 27 de enero de 2026. Asimismo, señala que “se programó el tratamiento en tiempo y forma” y que el cambio de municipio generó un retraso en la aplicación del ciclo mensual.
Mientras avanza la investigación anunciada por el gobierno, la familia insiste en que la falta de medicación no sólo ha afectado a Kevin, sino que también está poniendo en riesgo a otros tres miembros con el mismo padecimiento, uno de los cuales se encuentra hospitalizado tras sufrir una fractura.
LAURA NATHALIA QUINTERO.
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